景峰医药旗下镇痛类药物研发获新进展 预计2020年获上市批准

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我们的见习记者肖伟

9月3日，京丰药业在接受《证券日报》独家采访时表示，其镇痛药物氟比洛芬酯注射液取得了新的进展，并已完成一致性测试，预计将于2020年上市。

景丰药业是一家专注于中国医药卫生行业的企业集团，旗下拥有上海景丰、贵州景丰、贵州景城、海南金瑞、海门汇久等多家企业。本次研发的镇痛药物氟比洛芬酯注射液属于其子公司北京普德康利。公司副总裁兼秘书毕远表示:2017年，我们开发的氟比洛芬酯注射液被送往国内多家机构参与随机、双盲、平行对照临床研究。2018年，中国人民解放军总医院完成了氟比洛芬酯注射液的生物等效性研究。2019年，总结的临床试验数据充分证明我们的产品具有很高的一致性，预计该产品将于2020年上半年获准上市。

近年来，以芬太尼为代表的镇痛药在美国的滥用已经在该国造成了严重的社会问题。对此，毕远表示:芬太尼属于阿片类镇痛药，具有起效快、作用时间长、制备容易等优点，但其作用机制涉及脊髓、中枢神经、外周神经等。，而且它还有许多缺点，如抑制呼吸、引起惊厥、认知功能障碍、药物耐受性、成瘾症状等。鉴于上述情况，我们不断寻找合适的替代方案，为医生和患者提供更多选择。

展望该产品的应用前景，毕远表示:随着医疗水平的不断提高，医生对受伤患者的疼痛管理也在向前发展。预计未来芬太尼产品将逐渐退出市场，新的镇痛药物将取代它们。我们通过R&D和创新为医生和患者提供更多选择。医生可以根据受伤患者的具体情况合理用药，最大限度地减轻患者的痛苦，获得更好的康复体验。

在目前的国际市场上，氟比洛芬酯注射液已被国内外权威治疗指南列为推荐药物，如中国医学会《日本麻醉指南》、《日本癌痛指南》和《成人术后疼痛治疗专家共识》。《证券日报》记者通过国家食品药品监督管理局网站了解到，目前国内只有武汉金奎大和北京泰德具备该产品的生产资质。

(编辑上官门罗)