恶性黑色素瘤放射治疗的候选药物211At

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最近，日本国家研发公司量子科学与技术研究开发所(以下简称“定量研究”)成功开发出一种新的靶向同位素治疗候选药物211At-AITM，它与癌细胞表面的代谢型谷氨酸受体1 (mGluR1)结合，释放出抗恶性黑色素瘤的α射线，并通过模型小鼠证实了其对癌细胞增殖的抑制作用。

恶性黑色素瘤是一种罕见的癌症，在日本每10万人中约有1-2人受到影响。如果恶性黑色素瘤只发生在皮肤和粘膜，可以通过手术切除来治疗。然而，如果它长在脸上、头上和脖子上，就会严重损害这些部位的功能和外观。在大多数情况下，放射治疗和抗癌药物应该联合治疗。此外，如果它已经转移到淋巴结和其他器官，有必要结合手术，放疗和抗癌药物。然而，以往的放射治疗效果差，预后差，因此有必要开发新的治疗方法。

定量研究的目标是将重粒子射线疗法(来自体外的辐射照射)与靶向同位素疗法(利用放入体内的放射性核素释放的辐射)相结合，同时治疗原发性癌症(初始癌症)和转移性癌症。因此，相关的研发得到了推动。

在用重粒子束治疗头颈部粘膜恶性黑色素瘤中，难以手术治疗的病例也取得了良好的治疗效果，目前已纳入医疗保险。在靶向同位素治疗中，加速器成功地制造了放射性核素211At。辐射的辐射距离远至几个细胞，这将释放出α射线，并对击中细胞有很高的杀伤力。如果211能有效地传递给癌细胞，它有望在不损害周围正常组织的情况下治疗癌症。

(原标题:恶性黑色素瘤放射治疗候选药物问世)新闻推荐

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