fabiravir治疗COVID-19肺炎的临床研究

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据本报综合消息，科技部生物中心主任张新民3月17日表示，法比拉韦的临床研究已经完成，显示出良好的临床疗效。鉴于其安全性好、疗效明确、药物易得，经科研小组组织的专家充分论证后，已正式推荐给医疗组，建议尽快纳入诊疗计划。

17日下午，国务院联合防控机制召开了关于药物疫苗和检测试剂最新研发情况的新闻发布会。在回答记者提问时，张新民表示，应推广磷酸氯喹、法比拉韦和中药，以阻断从轻、普通型向重型的转变；应推广血浆、妥珠单抗、干细胞和人工肝在恢复期的临床应用，以治疗重症和危重患者，目前已取得良好进展。其中，法比拉韦已完成临床研究，显示出良好的临床疗效。在安全性方面，法比拉韦已于2014年获准在日本上市，自上市以来未观察到明显的不良反应。在治疗COVID-19肺炎的临床研究中未发现明显的不良反应。

据张新民介绍，研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，接受法比拉韦治疗的患者病毒核酸转阴的中位时间明显短于对照组，分别为4天和11天，差异显著。

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