日本本月最快的临床试验:瑞西韦:20岁以上有症状的感染者

本篇文章727字，读完约2分钟

继美国之后，日本也将对雷西韦进行临床试验。

据共同社报道，日本国家国际医学研究中心(东京新宿区)3月23日宣布，它将被确定为一种新型冠状病毒感染性疾病的治疗药物，并将启动一项由医生主导的临床试验，以验证其安全性和有效性。

日本国家国际医学研究中心表示，它将与美国合作，美国在临床试验中处于领先地位，并将最早在本月开始给患者用药。日本国家国际传染病中心主任曲桂福说:“这是一场人类危机，有必要尽快建立标准的治疗药物。”。

临床试验将详细验证赛马场是否符合药物标准。本实验以20岁以上有肺炎或呼吸困难症状且新冠状病毒试验阳性的患者为对象，比较用药前和用药15天后的情况。

与此同时，在美国当地时间23日，美国食品和药物管理局将雷赛维认定为孤儿药。

“孤儿药”是指用于治疗罕见疾病的药物，这些疾病没有政府的支持是无法治愈的。在美国，被认定为“孤儿药物”的药物制剂被认为相对容易获得市场认可。据路透社报道，作为一种鼓励，在批准将雷赛维作为“孤儿药”后，美国食品和药物管理局给了基列德科学公司七年的市场垄断期和其他奖项。

雷德韦最初被认为是埃博拉治疗的“候选药物”，但在非洲的实验性药物使用中并不有效。此后，在一项对感染了新型冠状病毒的细胞的实验中，使用低浓度的雷赛韦取得了成果，因此再次受到关注。路透社称，目前正在进行临床试验，雷西韦被认为是治疗新型冠状病毒最有前景的药物之一。这项实验预计最早在下个月就会有结果。

吉拉德科学公司3月22日表示，由于这种药物的所谓“交感神经使用请求”呈指数级增长，它将暂时中止对雷赛维的新“交感神经使用请求”。(本文来自新闻，请下载“新闻”应用获取更多原创信息)新闻推荐

新华制药:“大R&D战略”再次开花结果

近日，新华制药依达拉奉注射液通过了仿制药注册申请，获得了《药品注册批准文件》，标志着新华制药“大R&D战略”又一次取得了丰硕成果。...